Nature Catalysis：操做光电非均相催化系统与氧气直接丙烯环氧化 – 质料牛

【布景介绍】

环氧丙烷(PO)组成塑料财富最尾要的操催化本料之一，用于斲丧散氨酯、做光直接散酯战丙两醇(PG)。电非其年产量逾越1000万吨，均相对于PO的系统需供也正在逐渐删减。小大少数财富PO是氧气操做氯醇或者氢过氧化物工艺斲丧的。可是丙烯，由于产去世小大量副产物，环氧化质它们需供分中的料牛重大杂化法式圭表尺度，而且由于操做有毒化教品战产去世小大量兴水而组成情景危害。操催化因此，做光直接操做O₂的电非直接环氧化是环氧乙烷斲丧中一种止之实用的格式，被感应是均相斲丧PO的最幻念格式，并已经患上到深入探供。系统可是氧气，与乙烯不开的是，丙烯露有一个烯丙基氢簿本，它的提预会导致进一步的氧化。钻研职员已经做出很小大自动去斥天操做O₂直接分解PO的格式，但活性战抉择性均较低，因此依然是一个挑战。

【功能简介】

韩国蔚山国坐科教足艺钻研所Sang Hoon Joo、Ji-Wook Jang、Ja Hun Kwak课题组开做，报道一个散成的光-电-非均相催化系统用于丙烯与O₂环氧化反映反映。钒酸铋(或者TiO₂)光催化剂战一种钴基电催化剂产去世H₂O₂。一种钛硅份子筛-1非均相催化剂随后用本位天去世的H₂O₂将丙烯环氧化成环氧丙烷。所提出的系统可能约莫正在光映射下以O₂做为仅有氧化剂斲丧环氧丙烷，而无需操做H₂、舍身剂或者外部偏偏压。它正在情景条件下可能下抉择性（≥98%）晃动斲丧环氧丙烷24 h。那些下场证明了该催化系统以情景不战的格式斲丧化开物的后劲。相闭论文以题为“Direct propylene epoxidation with oxygen using a photo-electro-heterogeneous catalytic system”宣告正在 nature catalysis上。

【图文剖析】

光-电-非均相催化系统。

要操做O₂妨碍丙烯环氧化反映反映，总体反映反映需供3种催化剂——光电压产去世型光催化剂、抉择性O₂复原复原为H₂O₂型电催化剂战本位天去世H₂O₂的丙烯环氧化非均相催化剂(图1)。当半导体光催化剂收受太阳能时，光激发产去世电荷载流子；价带中的光去世空穴将水氧化为O₂，电子背电催化剂挪移，从而抉择性天将O₂复原复原为H₂O₂。该非均相催化剂再以本位H₂O₂为氧化剂将丙烯环氧化成PO。何等，催化系统便可能从丙烯、O₂战太阳能中斲丧PO，不需供任何分中的偏偏倚或者崇下的化教物量，使其成为一个直接(一锅法)、节能(O₂做为反映反映物不需供电能)战情景不战(无有毒化教物量或者有害共产物)的历程。

图1. 光电多相催化系统斲丧PO示诡计

催化剂表征

本工做回支金黑石型TiO₂纳米线薄膜做为光阳极氧化水。回支水热法正在掺氟氧化锡(FTO)玻璃衬底上睁开了纳米线TiO₂。TiO₂的X射线衍射图谱正在36.1°、41.2°战62.8°处隐现衍射峰，与金黑石型TiO₂相至关(图2a)。回支扫描电子隐微镜(SEM)成像，不雅审核到由垂直摆列、直径100~200 nm的纳米线阵列组成的仄均TiO2薄膜(图2b)。下分讲透射电子隐微镜(HR-TEM)隐现，TiO₂纳米线沿标的目的睁开，晶里间距分说为0.32战0.29 nm，与金黑石型TiO₂(110)战(001)晶里的晶里间距(d间距)不同(图2b)。做为第两个光阳极，回支电群散碘氧化铋(BiOI)两步分解法正在FTO上制备BiVO₄薄膜，而后正在钒盐存不才妨碍热处置。X射线衍射下场批注BiOI为杂相，乐终日转化为单斜相BiVO₄。对于丙烯环氧化，回支TS-1催化剂。TS-1为杂硅沸石-1的MFI挨算，粒径为200~300 nm (图2g)。硅量岩-1战TS-1的推曼光谱正在299战380 cm^-1处隐现了远似MFI挨算的推曼谱带。970 cm^-1处谱带的删减战推曼谱带的缺掉踪(TS-1上的TiO₂)反对于Ti元素的同构交流。

图2. 催化剂表征

丙烯环氧化回支一体化催化系统。

本工做回支三电极挨算的光电化教池对于TiO2妨碍了光催化活性测试。正在太阳光映射下，正在pH 6的Ar饱战0.1 M磷酸钠(Na Pi)缓冲溶液中，1.23 V水氧化TiO₂光阳极对于可顺氢电极(RHE)的光电流稀度为1.15 mA cm^-2，起始电位为0.4 V (对于RHE) (图3a)，24 h的光电流晃动。由于不管电解量的 pH 值若何，TiO₂光阳极皆是晃动的，以是它正在很宽的pH值规模内隐现出多少远相似的光电流，许诺其与具备普遍pH值规模的电解量一起操做。操做修正环盘电极(RRDE)足艺正在0.1 M NaPi缓冲液中钻研了Co-N/CNT催化剂对于H₂O₂斲丧的电催化活性战抉择性。 氧复原复原反映反映(ORR)极化直线批注，Co-N/CNT 催化剂正在pH 6的O₂饱战的0.1 M NaPi 缓冲液中从0.75 V(相对于RHE)匹里劈头产去世H₂O₂斲丧电流(图3b)。RRDE战Koutecky-Levich阐收批注Co-N/CNT催化剂的H₂O₂抉择性初终很下（70-80%）（图 3b）。接上来，本工做制备TiO₂光阳极战一张涂有Co-N/CNT催化剂的碳纸做为阳极，用于光电化教H₂O₂斲丧。当光阳极战阳极的线性扫描伏安法(LSV)直线中存正在交织面时，便会产去世无偏偏光电化教H₂O₂。本工做不雅审核到正在5小时的反映反映中连绝产去世H₂O₂。出法检测到缓冲溶液中Co-N/CNT的浸出，证实它可能连绝晃动天为TS-1的丙烯环氧化提供H₂O₂（图3d）。

图3. 散成催化系统中的H₂O₂斲丧战丙烯环氧化

可睹光下丙烯环氧化。

本工做回支TiO₂半导体做为光阳极，经由历程光电催化系统审核了pH对于丙烯环氧化反映反映的影响，由于TiO₂光阳极正在较宽的电解量pH值规模内晃动。可是，TiO₂光阳极由于带隙较小大(3.1~3.3 eV)，只能操做紫中光，小于齐太阳光光谱的5%。那便限度了实用操做太阳光驱动水氧化。比照之下，BiVO₄光阳极可能操做可睹光区，其相宜的带隙为2.4-2.6 eV。因此，本工做回支BiVO₄薄膜做为光阳极，正在可睹光下产去世PO。可睹光水氧化BiVO₄光阳极(波少, λ >  420  nm)的LSV直线正在1.23 V (vs RHE)处隐现0.96 mA cm^-2的光电流稀度，而TiO₂光阳极的光电流很小(图4a)。正在BiVO₄上光电群散CoPi后，与裸BiVO₄比照，CoPi/BiVO₄光阳极正在1.23 V (vs RHE)下的电流稀度删减到1.73 mA cm^-2，起始电位背移0.25 V (图4a)。接上来，本工做操做CoPi/BiVO₄光阳极战Co-N/CNT阳极正在可睹光(λ >  420 nm)下光电化教产去世H₂O₂，正在TS-1上妨碍丙烯环氧化反映反映。反映反映5 h，PO晃动连绝天去世，产率为11.8 µmol h^-1 (图4d)。值患上看重的是，本工做提出的散成光电催化系统的见识，用于本位天去世的H₂O₂斲丧PO，该系统正在古晨的PO产率下是不盈利的。可是，对于本工做的系统妨碍匹里劈头的足艺经济阐收，正在后退太阳光对于H₂O₂的转化效力战系统规模扩展大的情景下，隐现了真正在际操做的可能性。

图4. 可睹光下散成催化系统中H₂O₂战PO的产去世

【论断与展看】

综上所述，本钻研批注，所斥天的光电催化系统能乐终日从丙烯战O₂中制与PO。回支TiO₂光阳极，正在模拟太阳光下，正在pH为6时，展现出最下的PO天去世速率(10.6 μmol h^-1, 5 h)战97.5%的PO抉择性。该系统晃动斲丧205 μmol的PO，24 h下抉择性(98%)。此外，它借可能正在可睹光映射下用CoPi/BiVO₄光阳极工做，正在24 h内晃动连绝天产去世224  μmol的PO，PO抉择性逾越99%。那类散成系统具备很小大的劣面，它用O₂替换崇下的试剂(好比，H₂或者 H₂O₂)，其总体反映反映正在繁多、情景不战的系统中妨碍，不需供操做任何分中的偏偏倚或者舍身剂。对于那类一体化催化系统的真践保存才气，PO的产去世速率理当有很小大后退。由于非均相催化剂上的PO产率尾要受光电化教产H₂O₂速率的影响，因此需供重面改擅光催化剂战电催化剂的功能。咱们借理当起劲于斥天更下效的H₂O₂斲丧系统(好比，气体散漫电极系统可能处置O₂正在水溶液中消融度低的问题下场)，并劣化非均相催化剂的功能。本工做感应，那类光电同构催化系统提供了一种逾越古晨可用的PO斲丧格式的更可延绝的以O₂斲丧PO的蹊径，拓宽光电化教系统正在化教财富中的开用性。

第一做者：Myohwa Ko、Yong搜查引擎劣化n Kim、Jinwoo Woo

通讯做者：Sang Hoon Joo、Ji-Wook Jang 、Ja Hun Kwak

通讯单元：韩国蔚山国坐科教足艺钻研所

论文doi：https://doi.org/10.1038/s41929-021-00724-9

(责任编辑：神秘事件)